martes, 26 de septiembre de 2017

LOS ENFERMOS NO DEBEN FINANCIAR LA INVESTIGACIÓN DE UN PAÍS

Que a la ciencia y a la alta investigación médica española les sobra reconocimiento y les falta financiación y apoyo político, es algo más de sobra conocido, claramente por desgracia.
España posee grandes investigadores, investigadores que en un alto porcentaje tienen que emigrar para poder desarrollar una carrera profesional productiva, y en donde puedan desarrollar los distintos proyectos de investigación sin temor a quedarse sin financiación antes de terminar los proyectos de investigación.

Si la inversión pública a la investigación médica en nuestro país es claramente escasa, esta situación es aún más degradante si hablamos de la inversión por parte de las administraciones públicas en lo que a  la investigación de las enfermedades consideradas raras.
Mayoritariamente son las propias familias de los enfermos quien de una forma u otra son los que consiguen  generalmente la financiación para que los investigadores puedan realizar investigaciones en las distintas enfermedades denominadas raras.
Por ello, FEDER ha reivindicado la necesidad de que "la investigación de las enfermedades raras sea considerada una actividad prioritaria de mecenazgo dentro de la Ley de Presupuestos del Estado"
". De este modo, se equipararía así a otras actividades igualmente prioritarias que se han incorporado a esta Ley en los últimos años, como son las actividades para la lucha contra la pobreza o la promoción y el desarrollo de las relaciones culturales y científicas. Incluyendo la investigación de estas enfermedades poco frecuentes dentro de esta Ley.
De este momo se impulsaría también un atractivo  a la financiación privada, la cual es la que sostiene la investigación en nuestro país, pero si es cierto que si los presupuestos del Estado realizan una mayor inversión en investigación, realzaría el aumento de la inversión privada.
Si nuestro país aumenta la inversión pública en la investigación, unilateralmente tendría grandes beneficios.

-          Aumento de inversión privada
-          Interés de otros países por investigar en España
-          Que nuestros investigadores no tengan que emigrar
-          Vuelta de los investigadores que han emigrado
-          Y claramente mejora en la calidad de vida de los enfermos

Las acciones que se deberían promover, según esta entidad, son: invertir en nuevos procedimientos de diagnóstico, adoptar sistemas de clasificación más apropiados, promover el desarrollo de nuevas dianas terapéuticas para el impulso de tratamientos y terapias innovadoras e impulsar la definición de políticas sociales.
Sin embargo, aún es un gran reto la investigación de estas enfermedades debido a varios y diferentes obstáculos: la dificultad de obtener información actualizada y fiable, la baja prevalencia de estas enfermedades, el poco atractivo comercial, la escasez de recursos existentes, la carencia de centros especializados y el alto coste que supone la investigación de estas enfermedades.
 Aún queda mucho por trabajar y lo importante es que todos esos esfuerzos se coordinen, porque antes no había investigación en enfermedades raras pero ahora sí la hay, aunque los esfuerzos no están coordinados y no se optimizan los recursos




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